FDA tõstab Juuli toodete turunduskeelu

6. juunil tühistas USA toidu- ja ravimiamet (FDA) oma 2022. aasta juuni turunduse keelamise korralduse Juuli vastu ja pani ettevõtte taotluse tagasi teadusliku ülevaate protsessi.
Pärast teatavate teaduse probleemide leidmist nõudis täiendavat läbivaatamist, peatas FDA halduslikult otsuse 2022. aasta juulis. Sellest ajast alates teatas FDA, et viis selle täiendava ülevaate, samuti täiendavaid sisulisi ülevaateid mitme eriala, sealhulgas toksikoloogia, tehnika, sotsiaalteaduste ja voodiarvestuse taotlustest.
FDA teatas, et Otsus Juul Labsi vastu korraldus tagasi võtta "pidi osaliselt olema tulenev uus karistusseadus ja FDA läbivaatamine taotleja esitatud teabe kohta". Turunduse keeldumiskorralduse tühistamine ei näita siiski, kas taotlus on tõenäoliselt lubatud või keelatakse.
FDA lisas, et uute kohtuasjade tulemused, mis käsitlevad teiste tootjate e-sigareti toodete turustamise keelamist, annavad teada ka selle lähenemisviisist toote ülevaatamisele.
Juul Labs tervitab seda otsust ja väidab, et ootab FDA-ga teaduslikku ja tõenduspõhist protsessi, et saada Ameerikas Juuli turundusloid.
See lisas: "Oleme endiselt kindlad oma rakenduse kvaliteedis ja sisus ning oleme kindlad, et teaduse ja tõendite täielik ülevaade näitab, et meie tooted vastavad rahvatervise kaitsmiseks sobivate seaduste standarditele."
Vaatlusaluse ajal müüakse Ameerikas edasi Juuli seadmed ja Virginia Tobacoo ja Menthol Justod, mille nikotiini kontsentratsioon on 5. 0% ja 3. 0%.